İzmir Biyotıp'ta Nadir Hastalık Tanılarına Yeni Bir Dönem Başladı

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi'nde yeni tanı adımları

İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi, nadir hastalıkların erken tanısı için kapsamlı bir program hayata geçirdi. Uzman ekip, genetik sekanslama ve ileri laboratuvar teknikleriyle hastaların doğru teşhis almasını sağlıyor.

Tanı süreci nasıl işliyor?

Tanı süreci üç ana aşamadan oluşuyor:

• Genetik sekanslama ve biyomarker analizi
• Klinik değerlendirme ve hasta geçmişi incelemesi
• Multidisipliner tedavi planının oluşturulması

Beklenen etkiler ve gelecek planları

Bu adım, nadir hastalıkların erken teşhisiyle yaşam kalitesini artırmayı ve uzun vadeli tedavi seçeneklerini genişletmeyi hedefliyor. Merkez, önümüzdeki yıllarda daha fazla hastaya ulaşmak için altyapısını güçlendirmeyi planlıyor.