Kayseri'de Nadiren Görülen Tangier Hastalığına Yakalanan 7 Çocuk Tanı Aldı

Kayseri'de Tangier Hastalığı Tanısı Konulan 7 Çocuk

Kayseri'nin bir hastanesinde, nadir görülen metabolik bozukluklardan biri olan Tangier hastalığı tanısı konulan 7 çocuğa tedavi süreci başlatıldı. Uzman hekimlerin titiz çalışması sayesinde, bu vakalar ülkemizdeki sınırlı sayıda kayda geçen hastalıklardan biri haline geldi.

Tanı Süreci ve Klinik Bulgular

Çocukların belirtileri arasında büyüme geriliği, kas zayıflığı ve karaciğer fonksiyon bozuklukları yer alıyordu. Laboratuvar testleri ve genetik analizler sonucunda Tangier hastalığı kesin olarak tespit edildi.

Tangier Hastalığı Nedir?

Tangier hastalığı, HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) kolesterol seviyelerinin çok düşük olmasına yol açan nadir bir genetik hastalıktır. Hastalığın adı, ilk kez tanımlandığı Kanadalı şehir Tangier'den gelmektedir.

Uzman Görüşleri ve Tedavi Yaklaşımı

Uzman hekimler, hastalığın erken tanısının yaşam kalitesini artırdığını ve uzun vadeli komplikasyonların önlenebileceğini vurguladı. Tedavi sürecinde diyet düzenlemeleri, vitamin takviyeleri ve düzenli kardiyovasküler takipler ön planda tutuluyor.

• Erken tanı ve düzenli kontrol
• Özel diyet planları
• Vitamin ve mineral takviyeleri
• Kardiyovasküler risklerin izlenmesi

Kayseri'deki bu vaka, Türkiye'de Tangier hastalığının daha iyi anlaşılması ve araştırma çalışmalarının artırılması açısından önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.