Türkiye’de 4 Milyonu Yakın Kişiyi Etkileyen Nadir Hastalıklar ve Genetik Riskler

Prof. Dr. Ünal, ülkemizde nadir hastalıkların toplum sağlığı üzerindeki etkilerini ve genetik risk faktörlerini değerlendirdi.

Nadir Hastalıkların Tanımı ve Yaygınlığı

Nadir hastalıklar, her 2.000 kişiden birini etkileyen ve çoğu zaman tanı konulması zor olan hastalıklardır. Türkiye’de bu hastalıkları taşıyan kişi sayısının 4 milyona yaklaştığı tahmin edilmektedir.

Genetik Risklerin Önemi

Genetik yapı, nadir hastalıkların ortaya çıkışında kritik bir rol oynar. Aile içinde taşınan gen mutasyonları, hastalığın sonraki nesillere aktarılma olasılığını artırır.

• Taşıyıcı tarama programları
• Aile öyküsü analizi
• Erken tanı ve tedavi
• Ulusal veri tabanları
• Halk sağlığı politikaları

Gelecek İçin Öneriler

Uzmanlar, genetik danışmanlık hizmetlerinin yaygınlaştırılması, hastalıkların kayıt altına alınması ve kamuoyu farkındalığının artırılmasını öneriyor. Böylece erken tanı ve etkili tedavi imkanları genişleyecek.