İSTANBUL’da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 3 yaşındaki Bulut İşgör, 2022 Ocak’ta dünyaya geldi. 18 aylıkken gözündeki kaymayı fark eden çift, kapsamlı testler sonucunda hastalığın tanısını aldı. Aile, çocuğun geleceği için gen tedavisi gibi yeni bir tedavi seçeneği arayışına girdi ve İstanbul Valiliği onayıyla yardım kampanyasını hayata geçirdi.

DMD, kasların yavaş yavaş yok olmasına yol açan, erkek çocuklarını ağırlıklı etkileyen nadir bir genetik hastalıktır. Tanı konulduğu anda prognoz genellikle erken ölümle sonuçlanır; ancak son yıllarda geliştirilen gen tedavileri hastalığın seyrini yavaşlatma ve yaşam kalitesini artırma potansiyeli taşıyor. Türkiye’de hâlâ sınırlı sayıda merkez bu tedaviyi uygulayabiliyor ve maliyeti 2,9‑3 milyon dolar arasında değişiyor.
Reklam ajansında proje yöneticisi olarak çalışan Hümeyra Yeşim İşgör (34) ve bilişim teknolojileri uzmanı Ömer İşgör (35), çocuğunun tedavisi için kariyerlerinden ayrılarak tam zamanlı kampanya yürütücüsü oldular. Hümeyra, “Bu bir yaşam çağrısı. Bizlerin vakti var ama Bulut’un vakti yok” diyerek duygularını dile getirdi.
Doktorlar, “Tedavisi yok, sadece yıkımı yavaşlatmaya çalışın” sözleriyle mevcut durumun zorluğunu vurguladı. Ancak yeni gen tedavisi artık mevcut. Tek sorun, yaklaşık 3 milyon dolar tutarındaki maliyet. Aile, bu rakama tek başına ulaşmanın mümkün olmadığını belirterek, valilik onaylı kampanyasını duyurdu. Şu ana kadar sadece %8’lik bir miktar toplanabildi.
Bulut, fizik tedavi, hidroterapi ve düzenli egzersizlerle kas kaybının yavaşlatılmasına çalışıyor. Ancak kortizon tedavisinin kemikleri zayıflatması nedeniyle her an dikkatli olmak zorunda. Anne İşgör, “Onun yanında güçlü durmaya çalışıyoruz” diyerek çabalarını sürdürdüklerini belirtti.
Anne, “Bu bir yaşam çağrısı. Bizlerin vakti var ama Bulut’un vakti yok. Yalnız kalmamak için bugün yalnız bırakmayın” sözleriyle destek isteyen bir mesaj paylaştı. Baba Ömer ise, “Sağlığınız varsa çok sorun var; ama sağlığınız yoksa tek bir probleminiz olur” diyerek toplumsal duyarlılığa vurgu yaptı.
İlgi duyanlar, İstanbul Valiliği onaylı resmi kampanya sayfası üzerinden bağışta bulunabilir. Her bağış, Bulut’un gen tedavisine bir adım daha yaklaşmasını sağlayacak.