Engelli Bireylerin Sorunları Masada

Komisyon Toplantısının Açılışı

TBMM Engelli Bireylerin Sorunlarını Araştırma Komisyonu, AK Parti İzmir Milletvekili Mehmet Muharrem Kasapoğlu başkanlığında toplandı. Kasapoğlu, toplantının açılışında engelli bireylerin sorunlarını masaya yatırmanın toplumsal bir sorumluluk olduğunu vurguladı.

Uzmanların Sunumları

Murat Gülşen, Sağlık Bakanlığı Otizm, Zihinsel Özel Gereksinimler ve Nadir Hastalıklar Daire Başkanı, SMA hastalarının tanı sayısının azaldığını ve tedavi süreçlerinin olumlu ilerlediğini belirtti. Gülşen, “Tarama programları sayesinde hastalar ücretsiz tüp bebek tedavisine yönlendirilebiliyor” dedi.

Türkiye’de yaklaşık 160 bin otizmli bireyin rapor aldığı, rapor almayan otizmli bireylerin ise dörtte bir oranında olduğu tahmin edildi.

Yeni Model Önerileri

Türkiye Çocuk ve Genç Psikiyatrisi Derneği Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Onur Burak Dursun, mevcut sistemde gelir parametresinin engelli bireyleri dışladığını ve “Cumhurbaşkanlığına bağlı bağımsız bir denetim mekanizması” oluşturulması gerektiğini savundu. Dursun, bakanlıklar arası koordinasyonun eksikliği ve “gri alanların” varlığına dikkat çekti.

Hastane ve Aile İhtiyaçları

Yıldırım Beyazıt Üniversitesi Yenimahalle Eğitim ve Araştırma Hastanesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Selma Tural Hesapçıoğlu, erken ruh sağlığı müdahalelerinin ailelerin refakatinde hastanede kalmasını gerektirdiğini belirtti. Hastane ortamının aileler için duygusal bir yük olduğunu dile getirdi: “Ben ve eşim bu hayattan koptuğumuzda bu çocuğa ne olacak?”

Aile Deneyimleri

Asperger Sendromlu Egemen Bayrak ve babası Mustafa Bayrak toplantıya katıldı. Mustafa Bayrak, çocuğunun engelli olduğunu kabul etmenin üç yıl sürdüğünü ve eğitim sürecinde karşılaştıkları zorlukları anlattı. Bayrak, çocuğunu üniversite sınavına kendisinin hazırladığını ve “Baba beni sakın geçme” sözleriyle duygusal bir an yarattı. Bu ifadeler salonda yoğun bir duygu atmosferi oluşturdu.

İlaç ve Kayıt Dışı Sorunları

Gülhane Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Mehmet Ayhan Cöngöloğlu, otizmli hastalara reçete edilen ilaçların sistemde kayıt dışı kalmasının sorun yarattığını, bu ilaçların silinmesi ve yeniden yazılmasının kolaylaştırılması gerektiğini vurguladı.

Sporun Gücü

Milli Paralimpik Golbol Takımı oyuncuları Sevda ve Sevtap Altunoluk de toplantıya katıldı. Sevda Altunoluk, 20 yıldır golbol’da Türkiye’yi temsil ettiğini ve sporun engellilerin özgüvenini artırdığını, topluma katkı sağladığını ifade etti.

Eğitim Kalitesi ve Personel Yetersizliği

Biruni Üniversitesi Özel Eğitim Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. Binyamin Birkan, otizmli bireylere verilen eğitimlerin yetersiz olduğunu, sorunun personel sayısında değil niteliklerinde olduğunu belirtti. Birkan, “Eğitimler kısa ve teorik, uygulamadan kopuk” diyerek kanıta dayalı ulusal standartların oluşturulması gerektiğini savundu.

Nadir Hastalıklar İçin Özel Fon

Nadir Hastalıklar Federasyonu Başkan Yardımcısı Gülnur Gökmen, nadir hastalık sahiplerinin tedavi ve ilaç erişiminin zor olduğunu, ayrı bir fon ve bütün bakanlıkların ortak çalışmasıyla bir başkanlık biriminin kurulması gerektiğini vurguladı.

Hasta Görüşleri

Doğuştan kas hastası Çağlar Özyiğit, bilgisayar destekli bir sistemle randevu bulamadığını ve yoğun bakımda yer bulamadığını anlattı. Özyiğit, “Bu daire tek kurum üzerinden çözüm üretmeli” diyerek sistemsel bir yaklaşımın eksikliğine işaret etti.

Sonuç ve İleriye Bakış

Komisyon Başkanı Kasapoğlu, toplantının sonuçlarını Cumhurbaşkanlığına taşıma sözü vererek, “Ülkemize ve çevremize katkı sağlamaya çalıştık” şeklinde sözlerini sonlandırdı. Toplantı, engelli bireylerin karşılaştığı sorunların çok boyutlu olduğunun altını çizdi ve politika yapıcıların daha bütüncül bir çerçeve içinde hareket etmesi gerektiğini gösterdi.