Beyinsiz Doğan Alex 20 Yaşında, Doktorlar 5 Yıl Yaşamaz Dedi

Alex Simpson’in 20. Yaşında Hayat Mücadelesi

Alex Simpson, ABD’nin Nebraska eyaletinde doğduğunda ilk bakışta sağlıklı gibi görünüyordu. Ancak sadece iki ay sonra hidranensefali adı verilen ve beyin dokusunun büyük bir kısmının gelişmemesiyle karakterize edilen nadir bir rahatsızlık tanısı konuldu. Bu hastalık, bebeklerin çoğunlukla ilk bir yıl içinde hayatını kaybetmesine neden olurken, doktorlar Alex’in beş yaşını geçemeyeceğini söylemişti.

Alex’in doğumundan kısa bir süre sonra ailesi, Shawn Simpson ve Lorena Simpson, çocuğun yaşam şansının çok düşük olduğunu öğrendiklerinde büyük bir korku yaşadı. “Yirmi yıl önce çok korkuyorduk. Ama inanç, sanırım bizi hayatta tutan şey oldu.” diyerek babası duygularını paylaştı.

Anne Lorena ise kızını bir savaşçı olarak nitelendirdi ve “Onun her nefesi, her gülüşü bir zafer” dedi. 14 yaşındaki kardeşi SJ de aileye destek vererek, “İnsanlar ailemi sorduğunda aklıma gelen ilk isim engelli kız kardeşim Alex. Onun ablam olmasından gurur duyuyorum.” şeklinde konuştu.

Alex’in beyin gelişimi büyük ölçüde eksik olsa da, ailesi onun çevresindeki duyguları algılayabildiğini ve insan seslerine, dokunuşlara tepki verdiğini belirtiyor. Görme ve işitme merkezleri kısıtlı olsa da, duyusal sinyalleri hissetme yeteneği olduğu düşünülüyor.

Bilim insanları, hidranensefalin 5.000‑10.000 gebelikten birinde görüldüğünü ve genellikle yaşamın ilk yılında ölümle sonuçlandığını vurguluyor. Alex’in uzun ömürlü olması, hem tıbbi alanda hem de toplumsal bilinçlendirmede önemli bir örnek teşkil ediyor. Uzmanlar, benzer vakalarda erken teşhis ve multidisipliner bakımın hayati önem taşıdığını, ayrıca ailelerin duygusal desteklerinin hastanın yaşam kalitesini artırdığını ifade ediyor.

Bu olağanüstü hikâye, engellilik ve nadir hastalıklarla mücadele eden binlerce aileye umut ışığı olmayı sürdürüyor.