İzmir’in Yakaköy Mahallesi’nde, Kistik Fibrozis Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği (KİFDER) tarafından organize edilen 8. Yakaköy Can Dostlar Patika Koşusu, 10 kilometrelik genel sınıf, 2 kilometrelik köpek dostu etap ve 400 metrelik çocuk kategorileriyle üç ayrı parkurda gerçekleştirildi.

Koşuya katılan sporcular, hem kişisel sınırlarını zorlamak hem de genetik bir hastalık olan kistik fibrozise dikkat çekmek için bir araya geldi. Toplam 600’den fazla katılımcı arasında yerel spor kulüplerinin takımları, aileler ve hastaların yakınları bulunuyordu.
KİFDER Yönetim Kurulu Üyesi Özlem Nalça, hastalığın solunum, sindirim ve üreme sistemini etkileyen nadir bir kalıtsal hastalık olduğunu vurguladı. “Bütün hastalarımız mutasyon ilaçlarına reçete yazdırarak ulaşabiliyor” diyerek, mutasyon ilaçlarının SGK geri ödeme listesine alınmasının hastaların yaşam kalitesini büyük ölçüde artırdığını belirtti.
Dernek yetkilileri, Türkiye’de kistik fibrozis hastası sayısının her yıl %5-7 oranında artmakta olduğunu ve bu artışı durdurmak için toplumsal farkındalığın kritik bir rol oynadığını sözlerine ekledi.
Etkinliğe katılan Canan Düzyol, astım hastası olmasına rağmen koşuya katıldığını ve “Parkur çok eğlenceliydi. Koşarken zorluklarla mücadele ettiğimi hissettim. Pes etmemek, birlik, beraberlik ve dayanışma çok güzeldi.” dedi.
11 yaşındaki Aslı Simay Karahan ise koşu sırasında “Kistik fibrozis hastalarının nefes alırken neler yaşadıklarını bir nebze de olsa hissettim.” şeklinde duygularını paylaştı.
Gençlik ve Spor İl Müdürü Murat Eskici, koşunun sadece bir spor etkinliği olmadığını, aynı zamanda hastaların toplumsal entegrasyonu ve hastalıkla mücadele eden ailelerin dayanışma ağının güçlenmesi için bir platform sunduğunu ifade etti.
KİFDER İl Temsilcisi Gökhan Güneri, “Türkiye’de kistik fibrozis hasta sayısı artıyor, bu yüzden farkındalık kampanyaları ve spor etkinlikleri çok önemli” diyerek, gelecekte benzer etkinliklerin artarak devam edeceğini müjdeledi.
Koşunun sonunda dereceye giren sporculara ödüller verilirken, katılımcılara hastalıkla ilgili bilgilendirme broşürleri ve SGK destekli mutasyon ilaçları hakkında detaylı dokümanlar dağıtıldı.
Bu tür etkinlikler, kistik fibrozis gibi nadir hastalıkların toplumsal bilincini artırmak ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek adına kritik bir adım olarak görülüyor.