Miray Rengin’in İlk Yaşını Sağlıklı Kutlaması: Gen Tedavisiyle Gelen Umut

Miray Rengin, SMA Tip 1 hastalığından gen tedavisiyle kurtularak bir yaşını sağlıklı şekilde kutladı.

Doğum ve Erken Tanı

10 Aralık 2024 tarihinde 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen Miray Rengin, henüz bir haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Ailesi, hastalığın ilerleyişiyle mücadele etmek için acil bir çözüm arayışına girdi.

Valilik Onaylı Kampanya ve Toplanan Destek

Gen tedavisi için gerekli olan 1,870,000 USD tutarı, 31 Ocak’ta başlatılan valilik onaylı kampanya sayesinde toplandı. Kampanyanın öncüsü, SMA’lı Amine Ravza Sancak’ın vefatı sonrasında başlatılan bağış akışıydı; kısa sürede hedefe ulaşıldı ve hastanın tedavisi için finansman sağlandı.

Dubai’de Uygulanan Gen Tedavisi

Anne Gamze (26) ve baba Gürkan Rengin (29), kampanya tamamlandıktan sonra Miray’ı Nisan ayında Dubai’ye götürdü. Burada uygulanan gen tedavisi başarılı sonuçlandı ve bebek, 4,5 aylıkken bile belirgin bir iyileşme gösterdi. Tedavinin ardından Miray, solunum desteğine ihtiyacı kalmadı ve kas fonksiyonları hızla gelişmeye başladı.

İlk Yaş Kutlaması Samsun’da Gerçekleşti

Miray, 1 yaş gününü Samsun’da ailesi, yakınları ve tedavi sürecine destek veren gönüllülerle birlikte kutladı. Çocuk, renkli balonlar, pastelik bir pasta ve sevgi dolu bir ortam eşliğinde kutlamaya katıldı. Aile, “Miray’ın bir gün koşup oynayabileceğine dair umudumuzu hiç kaybetmedik” diyerek duygularını paylaştı.

Anne Gamze’nin Duygusal Açıklaması

“Tedaviye ulaşması için destek veren herkese minnettarız. Bugün Miray’ın ilk yaşını sağlıklı şekilde kutlamak bizim için tarif edilemez bir duygu. Miray şu anda emekliyor, yürümesine az kaldı.” şeklinde konuşan Gamze Rengin, geleceğe dair umut dolu mesajlar verdi.

Gelecek ve Umut

Miray’ın hikâyesi, gen tedavilerinin SMA gibi nadir hastalıklarda ne kadar hayati olabileceğinin bir göstergesi. Uzmanlar, erken tanı ve zamanında müdahalenin hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde artırdığını vurguluyor. Miray’ın ilerleyen günlerde yürüyüp koşabilmesi, aileye ve hastalığı yaşayan diğer çocuklara ilham kaynağı olmaya devam edecek.