Gen Tedavisi

Miray Rengin, SMA Tip 1 hastalığından gen tedavisiyle kurtularak bir yaşını sağlıklı şekilde kutladı. Doğum ve Erken Tanı 10 Aralık 2024 tarihinde 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen Miray Rengin, henüz bir haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Ailesi, hastalığın ilerleyişiyle mücadele etmek için acil bir çözüm arayışına girdi. Valilik...

Miray Rengin, 1 yaşını gen tedavisi sayesinde sağlıklı bir şekilde kutladı; Türkiye’nin valilik onaylı kampanyası ile toplanan 1,87 milyon dolarlık destek, küçük bir SMA Tip 1 hastasının yaşam mücadelesinde dönüm noktası oldu. Gen tedavisi ve SMA Tip 1’in önemi SMA Tip 1, motor nöronların dejenerasyonu ile karakterize, yaşamı tehdit eden...

Miray Rengin, gen tedavisi sonrası sağlıklı bir yaşını kutladı Miray Rengin (1), Türkiye’nin valilik onaylı kampanyasıyla desteklenen en küçük SMA Tip 1 hastası olarak büyük bir dönüşüm yaşadı. 10 Aralık 2024 tarihinde 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen bebek, doğumundan bir hafta sonra SMA Tip 1 tanısı almıştı. Ailesi Gamze...

Miray Rengin, gen tedavisi sonrası sağlıklı bir şekilde ilk yaşını kutladı; kampanya desteği ve ailesinin umudu bu başarıyı getirdi. Doğum ve Tanı Süreci 10 Aralık 2024 tarihinde 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen Miray Rengin, doğumundan yalnız bir hafta sonra SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Türkiye’nin valilik onaylı kampanyasıyla desteklenen...

Alya için gen tedavisi bağış kampanyası başladı; son tarih 29 Ocak. Alya’nın Hastalığı ve İlk Tanı 2,5 yaşındaki Alya Ay, Ankara’da doğduktan sadece 23 gün sonra yapılan topuk kanı testiyle Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 tanısı aldı. Bu nadir ve ilerleyici hastalık, kasların hızlı bir şekilde erimesine yol açıyor....

Gen tedavisiyle Hunter sendromu tedavisinde ilk başarı; Oliver Chu’nun durumu normalleşmeye başladı. Hunter Sendromu Nedir? Hunter sendromu, resmi adıyla MPS II (Mükoptan Silikatik Polisakkaridoz Tip 2), iduronat-2-sülfataz (IDS) enziminin eksikliği nedeniyle vücutta büyük şeker moleküllerinin birikmesiyle ortaya çıkan nadir ve ölümcül bir kalıtsal hastalıktır. Bu hastalık, doğuştan gelen genetik bir...

3 yaşındaki Bulut İşgör’ün Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tedavisi için yaklaşık 3 milion dolar gerekiyor; ailesi İstanbul Valiliği onaylı yardım kampanyası başlattı. Hikaye İstanbul’un kalbinde başladı İSTANBUL’da 1,5 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konulan 3 yaşındaki Bulut İşgör, 2022 Ocak’ta dünyaya geldi. 18 aylıkken gözündeki kaymayı fark eden çift, kapsamlı...

Aydın’ın Kuşadası ilçesinde yaşayan 8 yaşındaki Çağla Deniz Tunç, Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip2 teşhisi konulduktan sonra Dubai’de uygulanan tedaviyle sağlığına kavuştu. Çağla, daha önce başını ve ayaklarını hareket ettiremiyor, destek olmadan koltukta oturamıyordu. Ancak şimdi korseyle ayakta durabiliyor. Çağla’nın anne ve babası, Sevtap ve Alparslan Tunç, kızlarına doğduktan 8...